登录
注册
商业&政策
商业新闻
会议资讯
医疗政策
集采动态
医保基金
注册&监管
诊断技术
分子诊断
临床生化
免疫分析
流式细胞
临床微生物
病理学
NGS&质谱&色谱
POCT&居家检测
体液检测
疾病领域
传染性疾病
癌症&肿瘤
遗传生殖
过敏&自免疾病
心脑血管疾病
神经退行性疾病
呼吸系统疾病
阿尔茨海默病
女性健康
实验室服务
共建&打包
第三方检验
mNGS&tNGS
室间质评
实验室认证
原料与耗材
试剂原料
仪器零部件
实验室耗材
社区&工具
在线论坛
艾微滴学苑
知识星球
招投标平台
产品品牌馆
求职招聘
搜索
文章
--
文章详情
比检验立项指南来的更快的,将是呼吸道联检“价格治理”?
2026-03-03
1415
作者: 锁炎
来源: IVD从业者网
最近圈内有个小道消息在私下流传:
下一轮医疗服务价格规范治理,可能要轮到呼吸道联检了。
消息尚未证实,但风声已经让不少人心里发紧。
毕竟,刚刚过去的这个冬天,呼吸道联检还是IVD行业为数不多的“避风港”。甲流、乙流、肺炎支原体、呼吸道合胞病毒……一管多重的PCR试剂,价格坚挺,需求旺盛,撑起了不少企业的业绩。
但如果“价格治理”这把刀真的砍下来,这个避风港还能安稳多久?
一、从结核看“价格治理”的力度
2025年9月,湖南省医保局发布通知,对“结核耐药分子检测”等4个检验类项目进行价格调整。
调整力度有多大?
Xpert MTB/RIF结核分枝杆菌及利福平耐药检测:从661元降至300元,降幅54.6%
结核/非结核分枝杆菌核酸检测:从280元降至100元,降幅64.3%
结核分枝杆菌耐药基因生物芯片检测:从480元降至130元,降幅72.9%
结核耐药分子检测:从167元/种药物降至80元/种药物,降幅52.1%
紧随其后,2025年9月底,湖北省医保局也发文,将“结核分枝杆菌及利福平耐药基因核酸检测”纳入规范治理范围,制定全省最高限价300元。
结核检测的这轮降价,是国家医保局第六批价格规范治理的一部分。从降幅来看,没有最高,只有更高——73%的降幅,足以让任何一个IVD产品线的利润空间被大幅压缩。
如果说“价格治理”是疾风骤雨,那“立项指南”就是润物细无声的土壤改造。
立项指南的核心逻辑是什么?
是“以服务产出为导向”,把过去按方法学、按仪器、按试剂分别立项的混乱局面,整合成按临床意义、按检测目的分类的清晰体系。
这对企业意味着什么?意味着过去那种靠“方法学差异”来维持高价的空间正在消失。当“各类病原体DNA测定”被整合成一个项目,无论你用PCR、还是等温扩增,收费标准都一样——那你的试剂成本优势、技术溢价,还能剩下多少?
二、呼吸道联检:为什么是下一个目标?
回到最初的问题:为什么呼吸道联检可能成为下一轮价格治理的对象?
第一,体量足够大。
过去几年,呼吸道联检是IVD行业增长最快的细分赛道之一。尤其是疫情后,公众呼吸道感染检测意识提升,叠加流感、支原体等多轮高峰,呼吸道多重PCR检测的市场规模快速膨胀。体量大,意味着医保基金的支出也大,自然容易进入价格治理的视野。
第二,价格仍有下降空间。
目前,呼吸道多重PCR检测的终端收费,各地差异较大。高的五六百,低的两三百。而同为分子诊断的结核检测,经过一轮治理已经压到300元以内。从“地区间价格水平相对均衡”的目标来看,呼吸道联检的高价地区必然面临下调压力。
第三,方法学差异正在被抹平。
立项指南的逻辑是“按检测目的定价”,而不是“按技术定价”。当“呼吸道病原体核酸检测”被整合成一个项目,你用几重PCR、用POCT还是高通量平台,收费标准都一样——那技术溢价的空间就被压缩了。
第四,有先例可循。
结核检测的第六批价格治理,已经释放了明确信号:分子诊断不是“豁免区”。如果结核可以降,呼吸道为什么不能?
四、如果价格治理落地,会发生什么?
假设呼吸道联检真的进入下一轮价格治理,可能的影响包括:
1. 终端收费下调
参考结核检测的降幅,30%-50%的降价是大概率事件。部分地区可能从四五百降到两三百。
2. 渠道利润压缩
终端收费下调,会向上游传导。代理商的差价空间被压缩,厂家的出厂价也可能面临压力。
3. 同质化产品出清
当价格成为主要竞争维度,那些性能没有明显优势、成本控制能力弱的同质化产品,会被加速淘汰。
4. 规模效应凸显
成本控制能力强的头部企业,将在降价后仍然保持利润空间;而规模小、成本高的企业,可能面临亏损风险。
五、从业者怎么办?
如果呼吸道联检真的迎来价格治理,IVD从业者该如何应对?
第一,重新评估产品定价策略。
在价格治理落地前,主动优化成本结构,为降价做好准备。不要等到政策落地了,才发现自己的成本撑不住。
第二,关注立项指南的动态。
立项指南是价格治理的前奏。密切关注各省落地情况,提前布局项目映射和注册策略。
第三,寻找差异化价值。
当常规项目进入价格红海,真正的机会在于差异化。更高的检测通量、更短的TAT、更便捷的操作、更完整的解决方案——这些才是未来溢价的空间。
第四,做好最坏的打算,抱最好的希望。
价格治理是趋势,不是意外。与其焦虑,不如提前准备。
写在最后
比检验立项指南来的更快的,将是呼吸道联检“价格治理”——这不是危言耸听,而是基于政策逻辑的合理推演。
结核检测的73%降幅,是一个明确的信号:分子诊断的“价格保护期”正在结束。呼吸系统类立项指南的全面落地,是另一个信号:方法学差异正在被抹平,按检测目的定价的时代正在到来。
对于呼吸道联检企业而言,2026年注定是不平静的一年。但正如一位行业前辈所说:“政策不会杀死行业,只会杀死不愿改变的玩家。”
价格治理不是终点,而是行业走向成熟的必经之路。熬过去,就是新的周期。
本文仅代表作者个人观点,欢迎留言交流
热门推荐
更多
数字PCR仪注册,出新规!
01-17
211914
刚刚!又一款分子POCT结核耐药产品拿证!
12-30
191282
迈瑞医疗,签约苏州IVD企业!
12-28
150046
重磅收购!生工拿下IVD原料企业南京欧凯
12-11
132260
5000万!公开招标,呼吸道抗原试剂大订单!
01-19
126636
最新统计!宫颈癌HPV筛查证已获批7款!
12-10
126574
最新资讯
更多
Quanterix甩出王炸:Q4营收暴涨25%!
03-03
HBP与PCT联检产品,来了!
03-03
新产业:5000万-1亿元回购股份,用于员工激励
03-03
亏损扩大至5350万,这家基因检测公司有点难!
03-02
叫板罗氏!新创公司推出“卡片式”PCR,分子进入10分钟时代!
03-01
梅里埃:新增分子POCT装机,1800台,销售额增幅77%!
02-28
迈瑞上市子公司,营收、净利润双增!
02-28
刚刚!又一款呼吸道12联检获批,检测17个靶标!
02-28
突发!一款泛癌种基因测序试剂盒,终止注册!
02-28
国内首款!获批,核酸质谱法测EGFR、KRAS等5基因联检!
02-28