2026年1月10日，中国优生科学协会阴道镜和宫颈病理学分会（CSCCP）在北京召开常委会，正式发布《高危型人乳头瘤病毒DNA载量在子宫颈癌筛查中应用的专家共识》。这一共识由CSCCP与中华医学会妇科肿瘤学分会共同牵头，集结了魏丽惠教授、马丁院士、孔北华教授等80余位国内外权威专家参与制定，旨在推动HPV DNA载量检测在我国宫颈癌筛查与分流中的标准化、规范化应用。共识历经多轮专家研讨，整合全球循证医学证据，明确了HPV载量检测的临床价值、检测技术要求、风险分层阈值以及筛查分流管理路径。孙蓬明教授在发布会上系统介绍了共识框架与核心内容，强调该共识标志着我国HPV载量检测正式进入“标准化、规范化”时代，推动宫颈癌筛查从“定性”向“定量、分层、精准”转变。值得关注的是，共识对检测技术的准确性、分型能力及定量标准化提出了明确要求。在这一背景下，实时荧光定量PCR技术因其高灵敏度、可标准化定量等优势，成为实现HPV基因分型与载量检测的关键技术路径。业内企业如硕世生物已依托该技术平台，实现21种HPV基因型的精准分型与定量检测，与共识要求高度契合，为“筛查-分层-分流”全程管理提供技术支持。该共识的发布，不仅为临床提供了权威操作指引，也为荧光定量技术在HPV检测领域的广泛应用注入强劲动力。随着宫颈癌筛查向“精准化”持续推进，具备标准化定量能力的技术与产品有望迎来新一轮发展机遇，助推我国宫颈癌防治体系迈向更高水平。新闻来源：硕世生物
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