登录
注册
商业&政策
商业新闻
会议资讯
医疗政策
集采动态
医保基金
注册&监管
诊断技术
分子诊断
临床生化
免疫分析
流式细胞
临床微生物
病理学
NGS&质谱&色谱
POCT&居家检测
体液检测
疾病领域
传染性疾病
癌症&肿瘤
遗传生殖
过敏&自免疾病
心脑血管疾病
神经退行性疾病
呼吸系统疾病
阿尔茨海默病
女性健康
实验室服务
共建&打包
第三方检验
mNGS&tNGS
室间质评
实验室认证
原料与耗材
试剂原料
仪器零部件
实验室耗材
社区&工具
在线论坛
艾微滴学苑
知识星球
招投标平台
产品品牌馆
求职招聘
搜索
文章
--
文章详情
检验立项指南落地前,大部分经销商不愿意多备货!
2026-08-09
822
作者: 锁炎
来源: IVD从业者网
今天在外网找发文素材的时候,看到了这条新闻,QuidelOrtho的CEO说,中国的经销商,
因为检验立项指南还没有落地,现在都在去库存,不备货了。
这这这,就很真实了。
现在大部分经销商应该都是这个心态,想着等检验立项指南真正落地之后伺机而动,现在库存高的,能去的先尽量去掉一些,不然按照现在的价格把货进进来,到时候立项指南价格下来,收费一降,价格体系就得崩了,货就得砸在手里。
这一点担忧在外企的经销商体系中,更加明显,进口产品的可降价空间不大,而且相较于国产产品在成本方面优势不大。所以一旦收费变化过大,风险就非常高。
当然,这也不是经销商说不进就可以不进的,毕竟厂家也有指标压力,双方还是要来回反复摩擦摩擦的。
不过应该不用等太久了,8月份预估正式稿就能发布,到时候差不多大格局就定了,哪些收费要统一归类,哪些技术将丧失优势,将一目了然;而到各个省份的映射问题,其实就大差不差了,基本会参考原来的收费价格,做一些微调。
利好的地方就是,以前有些没有收费的省份,这次可以借助立项指南拓展一些新的项目。
不太好的地方就是,企业想再给自己的独家产品上个独家收费的机会没了,以后只能映射现有的条码,收费参考同技术产品,基本上各省之间,同技术品类之间收费不太会拉开太大的差异,所以,以后大家就安心控成本吧。
热门推荐
更多
最新汇总!伯杰、圣湘、卓诚等30余家IVD企业可提供尼帕病毒检测试剂盒!
01-28
242102
热景生物,出资3000万,加码!
02-13
230262
重磅!安图生物并购厦门飞朔!
02-09
221623
数字PCR仪注册,出新规!
01-17
214196
刚刚!又一款呼吸道12联检获批,检测17个靶标!
02-28
201846
刚刚!又一款分子POCT结核耐药产品拿证!
12-30
196488
最新资讯
更多
副流感获批上市!天隆呼吸道破局:比“联数多”更重要的是“配得准”!
09-23
尿液 ID/AST 产品获FDA突破性认定!单细胞,当天出耐药!
09-23
西门子医疗推出凝血流水线!体积缩小60%,13h无人值守!
09-23
刚刚!明德生物缴清3746万元税款及滞纳金!
09-22
NCLM 看点|半年装机 60 + 套,拆解圣湘分子流水线的底层逻辑
09-21
290万中标测序服务!算了下账,果断放弃中标资格,拒签合同!
09-21
梅奥诊所 × 赛默飞合资公司 Precure ,解锁症状前疾病早筛新范式!
09-21
重磅!上海首个LDT转IVD试剂盒,获批上市!
09-21
三十年磨一剑!康润生物 KAiLab 开启自身免疫诊断新征程!
09-19
阿尔茨海默血检卷爆了!但临床却乱成一锅粥:医生不会选,结果读不懂!
09-19