6月24日，阿尔茨海默病诊断企业阿尔兹帕斯（Alzpath）官宣，已与全球医疗企业雅培（Abbott）签订全球许可协议，双方将联合研发阿尔茨海默病血液检测产品。

根据本次合作协议，雅培将引入阿尔兹帕斯自研专属磷酸化tau蛋白217抗体，用于开发阿尔茨海默病体外诊断试剂。本次合作协议的财务条款及其他附加细则，双方均未对外披露。

阿尔兹帕斯（Alzpath）首席执行官迈克·班维尔（Mike Banville）发表官方声明表示：“本次合作进一步巩固了阿尔兹帕斯在阿尔茨海默病血液检测领域的行业龙头地位，夯实了我们作为磷酸化tau217体外诊断主流核心原料供应商的行业底座，目前业内绝大多数磷酸化tau217体外诊断产品均依托我方技术研发。当下，血液生物标志物已然成为阿尔茨海默病筛查、诊疗管控的核心依据，携手雅培这类全球医疗龙头，能够让高性能检测产品规模化落地，惠及全球临床医师与病患。”

据悉，阿尔兹帕斯（Alzpath）总部位于美国加利福尼亚州卡尔斯巴德市（Carlsbad, California）。此前，该企业自研磷酸化tau217抗体，已先后授权罗氏（Roche）、贝克曼库尔特诊断（Beckman Coulter Diagnostics）、西门子医疗（Siemens Healthineers）三大体外诊断巨头，用于研发阿尔茨海默病血液检测项目。

业内医疗研究数据显示，近年磷酸化tau217已成为阿尔茨海默病核心血液生物标志物，该指标可精准反映患者脑部淀粉样蛋白病理特征，能够有效判定阿尔茨海默病患病情况，相较于PET脑部扫描、脑脊液穿刺等传统检测方式，血液检测具备无创、低成本、便捷筛查的优势，是目前阿尔茨海默病早筛技术的核心发展方向。