还早，别慌！检验立项指南落地，至少还需大半年！

文章

文章详情

2026-11-11

作者: 锁炎

来源: IVD从业者网

之前传言8月底，检验立项指南要全面落地，后来传言10月底，要全面落地，现在已经双11了，省医保局和国家医保局还在来回“沟通”，医院层面基本没动，那到底什么时候能够真正落地实施呢？

先给大家一个参考线：病理立项指南2025年12月发布——各省陆续在2026年3-6月发布征求意见稿——2026年9-12月才陆续发布正式稿——2026年11月以后才陆续进入实施期。前后历时一年，而病理也才33项。

这里面主要卡在什么地方呢？政策传导速度；条码对齐；医院医嘱调整；结算体系修改；票务结算；医院物料名称统一，这些都是工作，而且是由一个一个医院，一点一点的完成。需要时间。

检验立项指南662项，是病理的20多倍

检验的收费项目要比病理复杂很多，有114项加收项和 7项扩展项；中间有很复杂的映射关系，加收和套收逻辑，今天看文章的诸位都能理解，但是到了医院层面，基层机构，就会各有各的理解，而且原来很多省份有自主定价的项目，现在这些没有了，价格调整和归类也是个问题。

我们近期也调研了几个医院，基本都没开始动，目前还在省级医保局和国家医保局来回“探讨”中，等探讨结束了，然后省里再制定试行规则，然后头部医院开始改，这个改就是我前面提到的：医院层面从收费名称，医嘱，价格结算，收费体系，计价说明，培训，票务系统等多个维度全面改掉，才能跑起来。

现在IVD企业属于主动出击，到处跑着找医保局、找卫健委了解情况，等真的到了落地的那一刻，你放心，检验科的老师、物价科的老师、财务科的老师会主动来找你的。

医疗系统足够大，要多方自洽

政策层面容易理得清，但是现实执行层面上会掺杂很多理性和非理性的，过往和非过往的因素在里面，这就需要各地执行层面的人员来权衡。

有一个不可忽视的矛盾在里面，过去的N多年，检验科一直是医院创收的主要科室，此次立项指南之后，一定会受到影响，而逐渐向成本中心靠拢，看着政策都对，看着方向都对，但是真的落到了医院层面上，这个矛盾是客观存在的，而且根深蒂固，需要时间消化。

IVD企业影响大不大？目前看，不大

从目前公布的收费价格来看，整体的影响并没有我们想象中那么大，另外还有在想着检测项目涨价的企业，要注意啦，即便项目涨价了，你的入院价也不会涨的，只要检测项目价格不跌，那就是胜利。

这不，最新的安图在回答机构调研时，已经明确表态了，检验立项指南落地对公司微生物项目基本无影响。

从今年8月份开始，各家企业已经陆陆续续准备了很多检验立项指南的材料，但当前都还用不太上，在针对经销商未来业务规划上有用，但是到医院层面基本还没用上，我预测明年可能是关键的一年，差不多得折腾一年才行。

新旧交替，看远方也看当下

对于很多代理商而言，当下是比较迷茫的，项目做也不是，不做也不是，不知道咋办，其实倒也不用那么忧虑，即便正式稿发布了，还会留2-3个月做缓冲，再说现在还是征求意见稿，还早还早，先把该赚的钱先赚了。

但是未来的大趋势基本是确认的，检验的业务没有那么好做了，未来生产制造会逐渐向头部企业聚集，销售渠道也会逐渐向头部聚集。还是要聚焦自己的优势区域，在单个区域、单个品类的维度，做到头部，只有如此，才能整合通吃。

综合当前信息来看，真的还早，说着要在11月底都把征求意见稿发掉，但估计到12月底，很多省份的征求意见稿还出不来。

先别慌，等子弹在飞一会。

以上仅代表作者锁炎的个人观点，仅供参考，具体以官方发布信息为准