近日，医疗科技公司Aptitude Medical Systems今日宣布，已获得美国生物医学高级研究与发展管理局（BARDA）900万美元资助（约折合RMB 6459万），用于开发针对丝状病毒属埃博拉与马尔堡病毒的快速现场分子诊断试剂。该检测方案将搭载于其便携式Metrix检测平台，结合实时环介导等温扩增（LAMP）与电化学报告技术，可在偏远地区及传统医疗点使用。
核心进展
1. 技术定位
新型"Metrix丝状病毒检测试剂组"专注于血液样本中埃博拉病毒与马尔堡病毒的同步检测与分型。平台便携性使其能突破实验室限制，适用于疫情暴发时的现场快速筛查。
2. 资金布局
此次资助是BARDA对Aptitude的第二次重大支持。2020年疫情高峰期间，该公司曾获BARDA 6190万美元承诺资金，用于开发基于Metrix平台的新冠与流感居家自检产品。
3. 开发路径
新资金将用于完成该试剂组的开发、临床验证及FDA等监管审批，旨在建立应对丝状病毒疫情的分布式诊断网络。
战略意义
Aptitude CEO斯科特·弗格森强调："传统中心化检测模式难以应对突发疫情，而Metrix试剂组可在复杂环境下提供快速可靠的结果，**助力及时治疗与疫情封控，打破对落后体系的依赖。" 该技术有望填补当前丝状病毒现场诊断的能力空白，尤其适用于医疗基础设施薄弱的非洲疫区。
行业影响：随着全球新发传染病威胁加剧，便携式分子诊断平台正成为公共卫生应急体系的关键环节。Aptitude连续获得政府资金背书，凸显其技术路线的战略价值。
