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NCLM 炸场!迈瑞押注了这两条赛道!
2026-09-13
7
作者: 锁炎
来源: 迈瑞医疗
每年的 NCLM,都是国内体外诊断产业最重要的观察窗口。很多业内人逛展,不会只盯着新品参数,更愿意透过企业发布会选题、论坛设置、技术宣讲的排布,去读懂一家企业的资源倾斜方向,预判行业下一阶段的竞争焦点。
本届 NCLM2026 落地武汉,迈瑞医疗打出
“破界,启新”
的主题。两场重磅发布会、两场专题学术论坛、展台专场技术宣讲,整套输出如果只当作展会营销物料,很容易错过背后的产业信号。在我看来,迈瑞本次参展,实际上把当下 IVD 行业两个绕不开的现实问题摆到台面上:
第一,存量市场内卷加剧,头部厂商该如何寻找第二增长曲线,完成从检验科后端检测,向疾病全周期管理延伸;
第二,检验垂直大模型如何跳出演示 Demo,真正嵌入检验科日常业务,而不是沦为营销包装概念。
看点一:阿尔茨海默病血液检测,专科早筛赛道,机遇藏在商业化难题里
9 月 18 日上午,迈瑞召开阿尔茨海默病血液检测试剂发布会,推出覆盖 p‑Tau217、Aβ1‑42、NfL、GFAP 标志物的血液检测组合。
国内 IVD 主流市场长期被生化、免疫、血常规等常规项目占据。经过多年集采与市场化竞争,常规赛道价格战白热化,企业想要维持增长,必须寻找增量空间。人口老龄化催生的神经退行性疾病早筛,就是其中一条高潜力赛道。
临床端现状非常清晰:阿尔茨海默病早期识别难度很大。传统 PET‑CT 影像检查费用高昂,脑脊液取样属于有创操作,并不适合大规模人群筛查。血液标志物检测凭借采样便捷的优势,成为全球研究的热点。但也要客观承认,国内真正完成本土化适配、成套标志物落地、能够适配各级医院检验科的商业化产品依旧稀缺。
迈瑞入局这个赛道,代表国内头部 IVD 企业正式从传统通用检验科,切入神经内科专科诊断场景。但我在和不少检验科主任交流时,也能感受到现实层面的顾虑。这款试剂上市只是第一步,后续要跨过三道现实门槛:
一是国内本土大样本流行病学临床数据积累;
二是临床医生对血液标志物结果的认知与判读体系建设;
三是项目收费、医保支付的配套落地。
一款试剂性能达标,不等于就能成为院内常态化开展项目。迈瑞拥有全国化的医院渠道与学术推广能力,但如何把科研级标志物转化为检验科常规项目,依旧要接受真实
临床的长期考验。看点二:下一代全实验室解决方案:AI 的核心不是炫技,解决检验科数据孤岛痛点才是本质
本次展会第二场重头戏,
是迈瑞下一代全实验室解决方案的发布。
回顾国内检验科智能化建设历程,过去十几年行业投入大多集中在硬件自动化:样本流水线、前处理设备、高速检测仪器,解决的是人力重复劳动,提升样本处理通量。但硬件自动化之后,新的痛点并没有随之消失:多台设备之间数据割裂,大量检测数据沉睡在系统内部;检验报告和临床科室之间缺少有效的信息联动;复杂结果的复核、异常报告解读高度依赖资深检验人员,优质检验人才缺口在基层医院尤为突出。
近两年来医疗大模型热度很高,但大量产品停留在报告润色、问答交互这类浅层应用,没有深度介入检验科样本流转、检测、复核、报告输出全业务链路。迈瑞这套下一代全实验室方案,核心思路是把启元检验大模型智能体集群,和硬件设备、LIS 系统、样本全流程做深度耦合,试图打通从样本上机、检测分析、智能复核到辅助临床决策的完整闭环。
这件事也正在改写高端实验室项目的竞争逻辑。以往招投标中,各家企业比拼的往往是单机检测速度、仪器参数;未来新建和升级大型检验科,客户会更加看重整套系统的一体化交付能力。单一设备性能再强,如果无法融入数智化整体架构,项目竞争中会逐渐陷入被动。
同时必须看到客观约束:检验垂直大模型的落地,绕不开不同医院样本质量差异、各医院临床习惯不统一的现实。模型需要源源不断的真实世界样本持续迭代。全实验室一体化方案,对企业硬件研发、软件算法、项目实施、售后运维综合能力要求极高,并不是多数 IVD 厂商可以复制的路径。
看点三:不只有前沿概念,底层方法学攻坚,构筑看不见的行业壁垒
如果说阿尔茨海默病检测、AI 全实验室方案代表面向未来的布局,那展台 14:00‑15:40 的专场宣讲,体现的是迈瑞对当下临床现实痛点的深耕。
宣讲内容覆盖多个细分方向:依托 SEMS 技术攻坚行业共性的睾酮检测准确度难题;BS‑5000 全自动生化分析仪针对大型医院大样本量检测压力做优化;此外还有骨代谢标志物检测、病毒性肝炎整体解决方案、全自动高通量核酸快检临床实践。
行业里有一个容易被忽视的现象:
资本市场更喜欢追逐新概念赛道,但检验科里还存在大量悬而未决的老问题。
部分检测项目因为方法学固有缺陷,检测偏差长期困扰一线检验人员,但是单项目市场规模有限,很难吸引行业资源投入去攻坚。
头部企业的护城河,一部分来自抢占前沿赛道先机,另一部分恰恰来自啃下这些 “不热闹” 的技术难题。一边布局未来增量赛道,一边持续解决当下临床痛点,双线并行,也是头部企业和跟风炒作概念厂商最实质的区别。
行业深度思考:检验学科定位正在重构,但技术愿景与商业化之间仍有鸿沟
透过迈瑞本次 NCLM 全套动作,“破界” 二字可以拆解为两层产业逻辑。
第一层,向外破界:
检验科不再单纯作为后端报告输出部门,向前延伸参与疾病早筛、辅助构建患者疾病画像,弥合检验科室与临床科室长期存在的信息壁垒。老龄化驱动慢病、认知障碍早筛需求持续释放,会倒逼 IVD 企业跳出传统检测的边界。
第二层,向内破界:
实验室建设从单机、流水线自动化,升级为以垂直领域大模型作为 “大脑” 的数智化体系。自动化解决的是样本处理效率,而 AI 智能体试图解决数据解读、辅助判读的问题。
当然,我们依旧要保持理性判断。无论是阿尔茨海默病血液检测的大规模临床普及,还是 AI 赋能的下一代全实验室在国内医院落地,整体还处在产业早期阶段。
新产品、新架构,都需要经受真实临床样本、医院预算约束、支付体系多重现实条件的检验。技术构想距离大规模商业化落地,仍存在不小鸿沟。
以本届 NCLM 作为观察窗口,国内 IVD 行业已经来到范式切换节点。单纯比拼试剂成本、仪器参数的存量竞争时代正在走向尾声。专科早筛布局、软硬件一体化体系能力、检验与临床协同价值挖掘,会成为接下来行业竞争的核心主线。
参考资料:迈瑞医疗
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