纽约——Altesa生物科技公司周二宣布，将与生物梅里埃公司合作，将即时检验SpotFire检测系统纳入vapendavir的美国IIb期临床试验。vapendavir是一种治疗鼻病毒的直接作用抗病毒药物，本次试验对象为慢性阻塞性肺疾病患者。双方未披露合作财务条款。鼻病毒感染可能加重慢性阻塞性肺疾病病情，早期治疗或可预防并发症并缩短恢复时间。这项随机、双盲、安慰剂对照研究将于2026年第一季度在美国和英国启动受试者招募，其中美国试验点将采用SpotFire系统。研究计划招募600名II、III、IV期慢性阻塞性肺疾病患者。美国受试者在出现感冒症状时需前往试验点，接受BioFire SpotFire呼吸道/咽喉痛（R/ST）迷你检测 panel检测。该检测 panel可在约15分钟内直接从患者样本中检测并区分SARS-CoV-2、甲型流感、乙型流感、呼吸道合胞病毒及鼻病毒。生物梅里埃北美医学事务副总裁约翰·奥西基在声明中表示："这是BioFire SpotFire呼吸道解决方案首次应用于此类临床试验。我们赞赏Altesa公司寻求更快证据为临床决策提供依据的远见。"Altesa首席执行官布雷特·吉罗伊尔补充称，BioFire SpotFire这类技术能实现vapendavir等上游抗病毒药物的靶向早期使用。吉罗伊尔曾任美国卫生助理部长及COVID-19检测总指挥，在大流行期间协助创立了美国的"检测治疗"模式。声明：该文章和信息来源于互联网，不代表本订阅号赞同其观点和对其真实性负责。如转载内容涉及版权等问题，请立即与我们联系，我们将迅速采取适当措施。
