近日，《血液透析患者 4 种血源性病原体检测及处理的专家共识（2026 版）》正式发布。
该共识细化了乙肝（HBV）、丙肝（HCV）、艾滋（HIV）、梅毒（TP）4 种血源性病原体的“检测技术选择、流程规范、感染控制、特殊人群管理”，为临床提供可落地的操作建议。同时，指南重点推荐高灵敏度检测技术（尤其是核酸检测），以缩短检测窗口期，保障低病原体载量患者的检出率。随着此版专家共识的发布，血液透析感染筛查逐步向分层化、高敏化、规范化方向发展。
科华系列高灵敏核酸检测产品：检测窗口期短，助力感染早筛早诊
1. 科华二代血筛核酸检测试剂
更灵敏的检出限（95%可置信区间）：HBV：1.087 IU/mL、HCV：3.385 IU/mL、HIV-1：12.957 IU/mL、HIV-2：22.592 IU/mL
更少的上样量：960 μL
更全面的亚型覆盖：A-H亚型HBV，1-6亚型HCV，M组、N组、O组HIV-1，HIV-2
2. 内标法核酸检测试剂
灵敏度表现优异，可检出低载量病毒感染，辅助排查隐匿性感染
内标可校正样本提取与扩增环节的干扰因素，定量结果更稳定
检测线性范围较宽，适配多阶段病毒载量监测
科华系列抗原抗体检测产品：检测便捷，助力感染筛查与初步诊断
1. 科华生物经典酶联免疫吸附试验（ELISA）试剂
上世纪80年代末在国内率先推出，有效助力我国乙肝防控
灵敏度高，针对adr、adw亚型的灵敏度可达0.1 IU/ml以下
包被针对不同决定簇的多种单抗，突变株检出能力强
国药准字资质，每批中检院检验合格上市
2. 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）
相较间接法试剂，采用夹心法检测总抗体，有效缩短窗口期
特异性和灵敏度更高，重复性更好，结果更精准
提供配套酶标仪、洗板机以及乙肝、艾滋、梅毒等系列试剂，共同组成完整的血筛酶免解决方案
3. 人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）
采用第四代抗原抗体联合检测，有效缩短窗口期
试剂性能优异，灵敏度及特异性更好，结果更精准
提供配套酶标仪、洗板机以及乙肝、丙肝、梅毒等系列试剂，共同组成完整的血筛酶免解决方案
4. 术前八项传染病系列检测试剂（化学发光法）
灵敏度高，窗口期短，有效避免漏检
特异性好，减少假阳、灰区，避免试剂浪费及医患纠纷
检测结果对标国际一线品牌，其中丙肝试剂采用夹心法检测，性能表现尤为突出
整体方案涵盖化学发光、胶体金、酶免及分子平台，满足多样化检测需求
5. 梅毒快速血浆反应素自动化检测（ RPR） 解决方案
标准化设计：符合国家梅毒诊断标准，确保试验合规。
生物安全防护：全封闭安全罩、定向风路、HEPA过滤及紫外消毒。
检测效率高：满载320样本，每小时处理180份，全程自动化。
智能AI识别：自动采图识别，辅助判读，自动储存并建立数据库。
实时监控提醒：监控进程与温度，耗材不足自动提示，补充后自动恢复。
科华生物核酸检测、酶联免疫、化学发光等多平台血源性病原体检测产品，可适配不同层级医疗机构、不同筛查阶段的需求，助力临床落实共识相关要求，强化透析中心感染防控能力，进而有效阻断相关传染病在血液透析人群中的传播。
