根据美国疾病控制与预防中心（CDC）发布的新联邦倡议，分子诊断公司赛沛（Cepheid） 已被选定为四家国家级合作伙伴之一，旨在加速突发公共卫生事件期间的快速诊断技术开发与部署。

此次授权是基于一份多重授标的不定交付量/不定数量（IDIQ）合同，并延续了赛沛在疫情应对和大流行病防范工作中的角色。通过此次合作，CDC可向赛沛提供疫情样本、基因组序列及关键参考物质的早期获取渠道。此举旨在缩小新病原体出现初期的研发差距，加速下一代诊断检测试剂的开发，确保在新型威胁出现时能够快速部署准确、及时的检测方案。

赛沛公司总裁Vitor Rocha在新闻稿中表示："多年来，赛沛一直处于疫情应对的最前沿。我们很荣幸被CDC选中，参与这项旨在提供快速、可扩展诊断能力的IDIQ计划。我们相信，此次合作将借助我们领先的技术和全球布局，助力公共卫生系统迅速有效地应对新挑战。"

久经考验的应急响应能力

赛沛的集成PCR系统能在从大型医疗系统到偏远地区的各类环境中提供检测结果。在新冠疫情期间，该公司展现了其快速的研发能力，在病毒序列公布后数周内，便在美国推出了首款SARS-CoV-2即时PCR检测产品。

这家总部位于加州森尼维尔市的公司，其GeneXpert系统和Xpert检测试剂盒能够将复杂的分子诊断手工流程自动化。其检测产品组合涵盖呼吸道感染、血液病毒学、女性与性健康、结核病及新发传染病、医疗保健相关感染、肿瘤学和人类遗传学等领域。

赛沛政府项目与制药合作副总裁Larry Kelmar在新闻稿中表示："赛沛已经证明，我们能够在最需要的时候可靠地提供高质量的分子诊断产品。与CDC这样的伙伴紧密合作，增强了我们快速应对新疫情、通过先进的高影响力检测解决方案保护社区安全的能力。"

支持国家防范框架

作为多重授标IDIQ框架的一部分，赛沛将助力全国协同工作，以实现疫情监测现代化、加速诊断创新，并确保检测手段能够灵活应对不断演变的威胁。此次合作强调了公私合作伙伴关系在快速扩展、科学进步和行动准备方面的重要作用。

该计划支持实时监测、早期发现和基于证据的决策，以帮助加强公共卫生基础设施，并扩大快速响应能力。

Kelmar在新闻稿中总结道："我们始终致力于开发变革性的诊断技术，为全国范围内的医疗服务提供者赋能，并保护公众健康。CDC对我们的选择，不仅反映了我们的技术专长，也体现了持续合作的迫切需求，以确保国家为未来的任何挑战做好准备。"

图片说明：赛沛为疫情应对开发的检测产品时间线