纽约—— 罗氏公司于本周二宣布,其Cobas Eplex呼吸系统病原体检测Panel 3(RP3)已获得CE认证,现已在接受该认证的国家上市。
该分子检测产品可在一份患者样本中同时检测并区分多达25种病毒和细菌靶标,包括SARS-CoV-2、流感病毒、百日咳博德特菌和呼吸道合胞病毒。该定性检测的手工操作时间不足一分钟,即可启动检测流程,并在Cobas Eplex系统上运行,该系统支持自动化的结果报告以及外部质控品的追踪与监测。

该检测面板还更新了流感病毒和SARS-CoV-2的包容性,以确保覆盖当前及近期流行的毒株。RP3是Cobas Eplex产品线中首款提供灵活症候群检测的产品,允许实验室根据本地流行情况或患者个体表现,定制多达五种不同的检测组合。
罗氏诊断分子实验室全球负责人乔什·劳尔在一份声明中表示:“在呼吸系统疾病诊疗中,时间至关重要。准确了解患者的病因,使临床医生能够迅速做出有效的决策,从而挽救生命。我们正为医院提供应对复杂呼吸道感染的有力工具,确保患者——尤其是高危人群——能够及时获得针对性的诊疗。”
产品解析 | Cobas ePlex 全自动化分子诊断平台系统
重温经典!罗氏Cobas? ePlex系统:分子诊断领域的全自动化先锋
产品简介】

文章来源:360Dx , IVD从业者网编译
参考资料:霆科生物、IVD分享库






