据体外诊断价值圈报道，在第93届中国国际医疗器械博览会（CMEF）上，科曼医疗总经理易明生透露，科曼生物目前处于融资状态，计划在A股独立上市，拟通过独立运营与上市提升IVD业务专注度，借助资本市场实现规模化扩张，依托母公司全球渠道优势快速推广检验解决方案

一项经同行评审的研究表明，利用全转录组测序与机器学习技术，无需通过侵入性的子宫采样，即可识别出与子宫内膜癌相关的分子信号特征

流式细胞术（FCM）作为精准诊断领域的核心技术，凭借 “多参数、高通量、单细胞分析” 的独特优势，已广泛渗透到肿瘤学、免疫学、血液学、感染病等多个临床及科研场景

国家药品监督管理局近日发布《2026年3月批准IVD产品目录》，显示当月共有43款体外诊断（IVD）产品正式获得注册证，其中包括41款境内第三类IVD产品和2款进口第二类IVD产品，涵盖分子诊断、免疫检测、基因分型、病理辅助诊断等多个技术方向，展现出我国体外诊断行业持续活跃的创新态势

根据中国疾病预防控制中心最新发布的全国急性呼吸道传染病哨点监测数据，2026年第13周至第14周（3月23日至4月5日），流感病毒尤其是乙型流感，在全国范围内呈现明显的上升趋势，门急诊流感样病例中流感病毒检测阳性率已连续两周攀升，引发公众和卫生部门高度关注

2026年4月的上海，第93届CMEF现场，两则重磅消息接连引爆神经退行性疾病领域： 贝克曼库尔特 × GE医疗 宣布共建“血液筛查+影像精准诊断”一体化诊疗路径

今天刷小红书的时候，刷到一个帖子：90后IVD试剂研发人员，失业半年该何去何从？

一份年报，两种心境。如果说2024年的睿昂基因是在行业寒冬中“艰难求存”，那么2025年的这份成绩单，则更像是“刮骨疗毒”后的真实裸泳

纽约——全球阿尔茨海默病平台（GAP）基金会周四宣布，西门子医疗正式加入Bio-Hermes-002研究，该研究旨在评估阿尔茨海默病的生物标志物

圣湘生物科技股份有限公司（688289）于4月11日发布自愿性披露公告，公司自主研发的全自动核酸检测分析仪（型号：SUREXEVO 16A）已正式取得国家药品监督管理局（NMPA）颁发的第三类医疗器械注册证（国械注准20263220699），有效期至2031年4月8日