自从2023年HPV集采之后，我们平台就很少写关于HPV相关的文章了，因为集采之后的HPV市场，确实很惨，从最赚钱的分子检测赛道一下子就沦为了“纯价格战”的屠宰场

2026年1月10日，中国优生科学协会阴道镜和宫颈病理学分会（CSCCP）在北京召开常委会，正式发布《高危型人乳头瘤病毒DNA载量在子宫颈癌筛查中应用的专家共识》

纽约—女性精准健康与远程医疗公司Xella Health于周日宣布，已完成一笔370万美元（约折合人民币：2580万元）的种子前融资

长期以来，男性生育力评估面临检测复杂、周期长、标准化不足等挑战，制约了临床诊断的效率与可及性

纽约消息—美国卫生资源与服务管理局周一更新了宫颈癌筛查指南。在前期建议的多处修订中，该机构批准将自我采样作为核酸扩增检测的组成部分，用于平均风险女性的高危型人类乳头瘤病毒筛查

2025年12月30日，广东辉锦创兴生物科技有限公司自主研发的“人运动神经元存活基因1（SMN1）检测试剂盒（PCR-荧光探针法）”正式获得国家药品监督管理局（NMPA）第三类医疗器械注册证

最适合的，才是最好的透景HPV 5+9拓展分型检测试剂为中国女性量身定制的宫颈癌筛查方案

纽约——都柏林生物技术诊断开发商Trinity Biotech周二宣布，已与Perceptive Advisors管理的基金达成多项协议，旨在增强公司的财务灵活性并优化其资本结构

12月19日，精准诊疗龙头企业圣湘生物与数智化健康管理领军企业美年健康在上海正式签署战略合作协议

近日，联合医学自主研发的“人乳头瘤病毒E6/E7 mRNA基因分型检测试剂盒（荧光PCR熔解曲线法）”正式获得国家药品监督管理局（NMPA）Ⅲ类医疗器械注册证（注册证号：国械注准20253402437）