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欧蒙中国,经营范围,变了!
2026-09-05
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作者: 锁炎
来源: 企查查
2026年9月4日,欧蒙医学诊断(中国)有限公司完成经营范围工商变更登记。这是继今年5月母公司瑞孚迪(Revvity)宣布剥离中国免疫诊断业务、欧蒙发布“本土化战略2.0”之后,该公司在推进全面独立运营方面的又一实质性进展。



剥离事件:本土团队接手,母公司“放手不离场”

2026年5月,美国诊断巨头瑞孚迪宣布拟剥离其在中国的免疫诊断业务,核心资产即为欧蒙中国——这家在自身免疫诊断领域占据国内近七成市场份额的领军企业。根据战略安排,欧蒙中国控股权将从瑞孚迪及其德国子公司EUROIMMUN转移至由管理层牵头组建的本土控股方,瑞孚迪保留部分股权以延续协同。此举被业界称为“放手不离场”——让中国团队深耕本土市场,母公司退居少数股东分享长期收益。剥离背后是带量采购持续压价、本土厂商崛起等多重压力,跨国巨头选择让渡控股权以适应当地市场。

经营范围变更:从“贸易销售”到“研发制造”全链条

对比变更前后的经营范围,变化显著:

变更前,业务主要集中在医疗器械及体外诊断试剂的批发、租赁,仪器设备及试剂的研究开发,技术服务、技术咨询,以及货物进出口等贸易与服务类业务。

变更后,经营范围大幅扩展,新增多项生产制造与自主研发类项目:包括“实验分析仪器制造”“生物基材料制造”“光学仪器制造”;新增“医学研究和试验发展”“工程和技术研究和试验发展”;新增“实验分析仪器销售”“生物基材料销售”“光学仪器销售”;新增“健康咨询服务”“远程健康管理服务”;新增“软件开发”“信息系统集成服务”“信息技术咨询服务”;同时新增许可项目“第二类医疗器械生产”“第三类医疗器械生产”。

从“批发销售”到“研发—制造—销售—服务”全链条覆盖,这一变化与此前“本土化战略2.0”中“打通上下游产业链,构建本土化生态圈”的规划高度吻合。

战略意义:为本土化生产与技术转移铺路

此次变更不仅限于工商登记调整,更具多重战略意涵。

首先,新增的“医学研究和试验发展”等经营范围,为欧蒙中国承接德国EUROIMMUN全套诊断试剂与检测设备核心技术的本土化转移提供了法律资质保障。其次,“第二、三类医疗器械生产”许可项目的纳入,意味着欧蒙中国不再局限于“进口+分销”的传统外企模式,而是具备了在中国自主生产医疗器械的资格,实现了从“在中国制造”到“由中国定义制造”的跨越。此外,“健康咨询服务”“软件开发”“信息系统集成”等新增业务,也透露其从单一诊断产品提供商向综合健康服务商转型的意图。

行业启示

欧蒙中国的独立路径,为在华外资医疗企业提供了新的转型范本。在IVD行业深度调整的背景下,跨国企业以全球总部为决策中枢的治理架构越来越难以适应中国市场的快速变化。欧蒙选择让控股权回归本土团队、让核心技术落地中国、让经营范围覆盖全产业链,这或许是一条值得借鉴的突围之路。随着2027年底剥离交割的完成,一个由本土团队主导、覆盖研发生产全链条的“新欧蒙中国”,将在中国诊断市场上书写新的篇章。

参考资料:企查查
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