一项经同行评审的研究表明，利用全转录组测序与机器学习技术，无需通过侵入性的子宫采样，即可识别出与子宫内膜癌相关的分子信号特征

纽约讯—沃特世公司（Waters）周三宣布，其BD Onclarity HPV自采试剂盒及BD Onclarity HPV检测法已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的510(k)上市许可

2026年3月29日至31日，由IVD新零售生态增长联盟、硕世生物主办的“走进硕世”主题交流活动在江苏泰州成功举办

近日，由中国优生科学协会阴道镜和宫颈病理学分会（CSCCP）、中华医学会妇科肿瘤学分会等多家权威机构联合制定的《人乳头瘤病毒载量用于子宫颈癌筛查分流中国专家共识》在《中国妇产科临床杂志》正式发表

3月8日，全国生殖道衣原体感染综合防治试点项目——上海静安试点地区“生殖道衣原体感染筛查进药店”惠民项目，在雷允上药城正式启动。

根据美国疾病控制与预防中心（CDC）发布的新联邦倡议，分子诊断公司赛沛（Cepheid） 已被选定为四家国家级合作伙伴之一，旨在加速突发公共卫生事件期间的快速诊断技术开发与部署

自从2023年HPV集采之后，我们平台就很少写关于HPV相关的文章了，因为集采之后的HPV市场，确实很惨，从最赚钱的分子检测赛道一下子就沦为了“纯价格战”的屠宰场

2026年1月10日，中国优生科学协会阴道镜和宫颈病理学分会（CSCCP）在北京召开常委会，正式发布《高危型人乳头瘤病毒DNA载量在子宫颈癌筛查中应用的专家共识》

纽约—女性精准健康与远程医疗公司Xella Health于周日宣布，已完成一笔370万美元（约折合人民币：2580万元）的种子前融资

长期以来，男性生育力评估面临检测复杂、周期长、标准化不足等挑战，制约了临床诊断的效率与可及性