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刚刚!又一款创新IVD产品获批上市!
2026-10-29
15
作者: 锁炎
来源: 国家药监局
近日,国家药品监管局批准了珠海圣美生物诊断技术有限公司“人类3号和10号染色体异常细胞检测试剂盒(荧光原位杂交法)”创新产品注册申请。
该产品由探针混合液、核酸复染液组成。用于定性检测肺结节人群外周血中3号和/或10号染色体扩增异常的单个核细胞。适用于对胸部CT影像学检查出现结节、根据影像学结果临床上无法判断是否需要进行侵入性检查的患者,进行肺癌的辅助诊断。
该产品检测可为患者提供一种无创性检查方法,为临床提供更多的诊断信息,临床医生综合症状、体征、病史、其它实验室检查决定是否需开展穿刺活检。
来源:国家药监局
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