近日，斯坦福大学研究团队在国际顶级医学期刊《自然·医学》（Nature Medicine）发表最新研究，推出专为尿液游离RNA（cfRNA）优化的靶向测序技术uRARE-seq

美国食品药品监督管理局（FDA）近日授予Pattern Bioscience公司尿液病原体鉴定与药敏检测面板（Urine ID/AST Panel）突破性设备认定

西门子医疗（Siemens Healthineers）近日宣布，旗下CN-300与CN-600全自动凝血分析仪正式在美国投入临床患者检测

刚落下帷幕的第二十次全国检验医学学术会议（NCLM）武汉会场，优利特的展台算得上是现场辨识度最高的展位之一

纽约讯 —— 基因组诊断公司Veracyte（NASDAQ: VCYT）于周一美股盘后宣布，已完成对Convergent Genomics的收购

关注孩子的维生素D和铁储备

近日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布批准Aletta上市——这是首款能够在无需操作者手动干预的情况下，独立完成成人患者手臂静脉采血的机器人设备

这是首个获得FDA批准的单一生物标志物血液检测，可在初级和专科护理场景中同时支持淀粉样蛋白病理的“纳入”与“排除”评估

一项多中心诊断准确性研究显示，九种商业化血浆p-tau217检测试剂盒在识别脑内淀粉样蛋白病理方面表现不一，临床使用前需进行平台特异性校准

当大多数早筛公司还在“滴血验癌”的赛道内卷时，一家来自日本名古屋大学的创业公司，把目光投向了更易获取、更无创的体液——尿液