纽约——世界卫生组织周一宣布，将发布旨在使结核病检测更快速、更可及的新建议

这是迈瑞全自动生化分析仪BS-2800M截至目前的累计装机量。其中，三甲医院装机占比约50%，累计发出检测报告超1.5亿份

ClearNote Health公司宣布推出其增强版Avantect胰腺癌检测。据公司介绍，该检测为胰腺癌高风险患者提供了更优的检测性能

美国食品药品监督管理局（FDA）近日批准了Athelas公司开发的Athelas Home AI血液学分析仪的CLIA豁免，允许其在即时检测环境中使用

寻求1000-2000万左右的融资，用于产品临床补充实验！

近日，拉筹伯大学的研究人员开发出一种一次性检测试纸，能够检测血浆中浓度极低、与疾病相关的微小核糖核酸

还记得去年的时候，优利特集团年会奖励国际营销中心宾利飞驰的消息在IVD行业热传，引发广泛关注

纽约——美国食品药品监督管理局（US Food and Drug Administration, FDA）在2025年末批准并更新了约十余项检测试剂及数字病理分析软件的510(k)许可

2026年1月20日，苏州宏元生物科技有限公司自主研发的“尿路上皮癌染色体异常检测试剂盒（联合探针锚定聚合测序法）”（商品名：U.CAD?）正式获得国家药品监督管理局三类医疗器械注册证（国械注准20263400126）

Alzpath周一宣布，已将其阿尔茨海默病相关的一项专有生物标志物授权给西门子医疗，用于开发血液检测产品