7月11日，深圳蓝韵生物医疗科技有限公司列入被执行人，被执行人金额29,563.00元；深圳蓝韵生物医疗科技有限公司成立于2015-12-02，法定代表人为张力华，注册资本为6000万元

7月23日—罗氏宣布，其用于排除认知障碍患者阿尔茨海默症的血液检测产品Elecsys pTau181，已通过欧盟体外诊断医疗器械法规（IVDR）的CE认证

由阿尔茨海默病防治协会、国际老年痴呆协会中国委员会主办的“国际阿尔茨海默病及相关病学术大会”，自2015年以来已连续举办10年，为全球阿尔茨海默病新观点、新技术、新进展、新研究、新成果搭建全方位的国际交流平台

7月15日，各家IVD上市企业陆续发布财报，纷纷预亏，第一季度难，没想到第二季度更难！

杭州星源华青生物科技有限公司的“β淀粉样蛋白1-42、β淀粉样蛋白1-40、磷酸化tau-181蛋白和总tau蛋白检测试剂盒（磁微粒化学发光免疫分析法）”进入浙江省优先通道公示

2025年6月，国家药监局共批准了49款IVD领域新品，数量虽然不是最多（1月71款，2月38款，3月49款，4月48款，5月54款）

2025年7月8日，Quanterix发布公告宣布完成对Akoya Biosciences的收购

在当下的体外诊断（IVD）领域，阿尔茨海默病（AD）检测赛道正呈现出前所未有的火热态势

2025年6月18日，格物致和生物科技（北京）有限公司迎来重大里程碑，其人β淀粉样蛋白Aβ42/40比值检测试剂盒成功获批，成为国内首个获批的Aβ42/40比值试剂盒

聚焦AD检测技术创新与临床转化，共绘AD诊疗新蓝图