阿尔茨海默病（Alzheimer's disease，以下简称 AD）血液检测正进入从科学验证转向场景落地的关键窗口

2026年7月10日，温州日报披露了一组来自临床一线的真实数据：温州市中西医结合医院、温州市中心医院等多家三甲医院

近日，国家神经系统疾病医疗质量控制中心牵头制定《阿尔茨海默病血液生物标志物检测前样本处理操作规范（2026 版）》正式刊发于《中华医学杂志》

丹纳赫旗下子公司贝克曼库尔特（Beckman Coulter）于本周二宣布，其基于血液的p-Tau217临床检测试剂已获得欧盟体外诊断法规（IVDR）下的CE认证，该检测用于评估神经退行性疾病

一个极具冲击力的数字对比：90%的美国中年女性表示愿意接受阿尔茨海默病早期诊断的血液检测，但只有10%知道FDA已经批准了这样的检测产品

6月24日，阿尔茨海默病诊断企业阿尔兹帕斯（Alzpath）官宣，已与全球医疗企业雅培（Abbott）签订全球许可协议，双方将联合研发阿尔茨海默病血液检测产品

2025年5月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准首款阿尔茨海默病血液检测产品，同期首部血液生物标志物临床诊疗指南正式发布

近日，希森美康欧洲股份公司（Sysmex Europe SE）正式上线HISCL全自动免疫检测系统，入局阿尔茨海默病血液生物标志物检测赛道

纽约消息——诊断公司NanoDetection Technology（简称NDT）这周二宣布，拿下了Oligomerix公司一组抗体的诊断用途授权。这组抗体一共9种，分别针对不同形式的tau蛋白

纽约——生物技术公司 Toby 于周二宣布，其基于尿液的阿尔茨海默病检测产品已获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的“突破性设备”认定，这是该公司在尿液诊断领域获得的第三项此类认定，进一步巩固了其在非侵入性分子诊断赛道的行业地位