纽约讯——丹纳赫公司周三公布，得益于生物工艺业务的持续强劲表现，以及生命科学和诊断业务收入超预期增长，其2025年第四季度收入同比增长约5%

南安普顿大学医院正在试验一种快速诊断平台，有望将冬季呼吸道病毒感染的确诊时间从数小时缩短至数分钟，为实验室提供一种更快、更具成本效益的检测选择

纽约——Diasorin公司周一宣布已与赛默飞世尔科技旗下Fisher Scientific公司签订独家协议，将通过后者在美国医院渠道分销Diasorin的Liaison NES床旁快速分子诊断系统

2026年1月23日，博尔诚肝癌甲基化早诊产品——思博甘?RNF135、PAX5、CHFR基因甲基化检测试剂盒（PCR荧光探针法）获批上市（国械注准20263400163）

近日，浙江国际招投标有限公司发布关于浙江大学医学院附属儿童医院呼吸道多项病原体抗原检测试剂项目的公开招标公告(非政府采购)

1月16日，国家药监局发布12月获批的IVD及相关产品清单，共计114款，境内第三类产品占102项，技术高度集中于传染病（呼吸道病原体、肝炎、HIV等）、肿瘤（基因、标志物）及遗传与用药基因（CYP2C19等）检测领域，主流方法为荧光PCR等分子诊断与化学发光等免疫诊断

纽约——分子诊断开发商Nuclein的学术合作者利用其DASH快速、多重、床旁分子系统，在一项直接使用血液样本的丙型肝炎病毒（丙肝病毒）检测中完成了概念验证

2026年1月初，罗氏诊断中国连续迎来两大里程碑——继国产cobas? 5800全自动分子诊断系统获批后，其配套的cobas? MTB结核分枝杆菌核酸检测试剂盒也正式获得国家药品监督管理局批准

报道通过真实用户案例、医院合作模式及行业分析，全面展现了居家检测在呼吸道疾病防控中的应用现状与未来展望

12月30日，国家药监局发布最新的医疗器械批准证明文件送达信息，杭州圣庭医疗科技有限公司的六项呼吸道病原体核酸检测试剂盒（PCR 荧光探针法）获批上市