2026年7月31日，迈瑞医疗正式宣布推出研究用（RUO）阿尔茨海默病血液标志物检测试剂，涵盖p-Tau217、Aβ1-42、NfL和GFAP四个核心产品

2026年7月30日，迈克生物（300463）披露2026年半年度报告。在体外诊断行业集采深化、价格持续承压的背景下，公司上半年实现营业收入10.34亿元，归属于上市公司股东的净利润0.34亿元、同比增长0.63%

阿尔茨海默病（Alzheimer's disease，以下简称 AD）血液检测正进入从科学验证转向场景落地的关键窗口

2026年7月12日至15日，第16届阿尔茨海默病协会国际会议（AAIC 2026）在伦敦召开

2026年7月10日，温州日报披露了一组来自临床一线的真实数据：温州市中西医结合医院、温州市中心医院等多家三甲医院

近日，国家神经系统疾病医疗质量控制中心牵头制定《阿尔茨海默病血液生物标志物检测前样本处理操作规范（2026 版）》正式刊发于《中华医学杂志》

丹纳赫旗下子公司贝克曼库尔特（Beckman Coulter）于本周二宣布，其基于血液的p-Tau217临床检测试剂已获得欧盟体外诊断法规（IVDR）下的CE认证，该检测用于评估神经退行性疾病

一个极具冲击力的数字对比：90%的美国中年女性表示愿意接受阿尔茨海默病早期诊断的血液检测，但只有10%知道FDA已经批准了这样的检测产品

6月24日，阿尔茨海默病诊断企业阿尔兹帕斯（Alzpath）官宣，已与全球医疗企业雅培（Abbott）签订全球许可协议，双方将联合研发阿尔茨海默病血液检测产品

2025年5月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准首款阿尔茨海默病血液检测产品，同期首部血液生物标志物临床诊疗指南正式发布