随着中国社会老龄化加剧，阿尔茨海默病（AD）已成为威胁老年人健康的重大疾病

纽约讯——尽管中国今年实施的医疗定价改革对其诊断业务造成了显著影响，但罗氏高管于本周四表示，预计这些不利因素将在2026年得到缓解

纽约——罗氏公司周一宣布，其用于评估阿尔茨海默病及其他认知衰退疾病的Elecsys pTau181血液检测已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的上市许可

9月29日，国家药监局官宣罗氏6款阿尔茨海默病（AD）诊断产品获批，标志着国际AD确诊“金标准”体系在中国落地

本周在Jefferies Healthcare Services Conference上，Quest Diagnostics首席财务官Sam Samad阐述了公司高级检测业务多个领域的最新进展，并特别强调，基于血液的阿尔茨海默病检测已成为一个异常强劲的增长点

纽约——C2N诊断公司周三宣布，已将其阿尔茨海默病血液检测提交给美国食品药品监督管理局进行审评

近日，上海伯杰医疗科技股份有限公司（以下简称“伯杰医疗”）首款化学发光免疫分析试剂肿瘤坏死因子α（TNF-α）测定试剂盒（化学发光免疫分析法）已正式获批上市，标志着该公司正式进入化学发光免疫检测市场

平时常看公众号的同学，昨天一定看到了诺唯赞AD标志物又下5证的消息，加上去年的6证，合计已经11证了，把AD检测妥妥地包圆了

2025年9月25日，南京诺唯赞生物科技股份有限公司发布公告，其全资子公司南京诺唯赞医疗科技有限公司开发的七项神经系统系列诊断试剂产品正式获得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证（II类）

纽约——西班牙生物技术公司ADmit Therapeutics周一宣布，其用于评估阿尔茨海默病风险的MAP-AD血液检测试剂盒已获得欧盟体外诊断医疗器械法规（IVDR）的CE认证